Allyl chloroformate → 3-(4-Chlorophenyl)-2-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}propanoic acid
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5]([CH2:6][C@@H:7]([C:9]([OH:11])=[O:10])[NH2:8])=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:15]([O:17][CH2:18][CH:19]=[CH2:20])=[O:16]>CO>[CH2:18]([O:17][C:15]([NH:8][CH:7]([CH2:6][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:13][CH:12]=1)[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:16])[CH:19]=[CH2:20]参加物
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実験手順
The product is prepared by methods (ET3N, methanol) known from the literature starting from 10 g of 4-chlorophenylalanine and 8 ml of allyl chloroformate. MW=283.71 (calculated monoisotopic); measured value (M+H)+: 284.1.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cf51c30ce5d8403c87f212451a00d5b7
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_08
- 特許番号
- US07994168B2
反応ノート
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