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Triethylamine → HCID 67334316、化合物

HRID 1670604
ノート
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反応式

HRID 1670604 の反応式
[NH2:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH3:8])[CH2:4][CH2:3]1.[Br:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13](F)=[C:14]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:15]=1.C(N(CC)CC)C>C(OCC)(=O)C>[Br:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:1][N:2]2[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH3:8])[CH2:4][CH2:3]2)=[C:14]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 813491-Amino-4-methylpiperazineHCID 27363284-Bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene

生成物 1

HCID 67334316HCID 67334316、化合物収率 63.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

Heat a mixture of 1-amino-4-methyl piperazine (0.217 mol, 25.0 g), 5-bromo-2-fluoronitrobenzene (0.239 mol, 52.6 g) and triethylamine (0.46 mol, 46 g) in ethyl acetate (900 mL) to reflux for 16 h. Cool the reaction mixture to room temperature, dilute with ethyl acetate, and wash with water and brine. Dry the organic layer over anhydrous sodium sulfate, filter, and concentrate. Purify on a silica gel column using 5% methanol in dichloromethane as eluent to give the title compound (43.2 g, 63%). ES-MS m/z 315 [M+1]+.

後処理

  1. temperatureHeat
  2. temperatureto reflux for 16 h
  3. washwash with water and brine
  4. dry with materialDry the organic layer over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationfilter
  6. concentrationconcentrate
  7. customPurify on a silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-adb7248022c14ccdae4ce44b5d4fd6fd
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07994164B2

反応ノート

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