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Hydrochloric Acid → N-Methoxy-N-methylbenzofuran-5-carboxamide

HRID 1671314
ノート
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反応式

HRID 1671314 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10](Cl)=[O:11])=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1.[CH3:13][NH:14][O:15][CH3:16].Cl.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH3:16][O:15][N:14]([CH3:13])[C:10]([C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[O:1][CH:2]=[CH:3][C:4]=2[CH:9]=1)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 14232N,O-DimethylhydroxylamineHCID 27762681-Benzofuran-5-carbonyl chloride

生成物 1

HCID 59186071N-Methoxy-N-methylbenzofuran-5-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

Benzofuran-5-carbonyl chloride (1 g, 5.54 mmol) in dry DCM (40 ml) is treated with N,O-dimethylhydroxylamine.HCl (0.594 g, 6.09 mmol) followed by triethylamine (1.930 ml, 13.84 mmol). After stirring at RT overnight, the mixture is diluted with DCM and washed with H2O, 1M HCl, 1M NaOH, brine, dried (MgSO4) and evaporated down to give a brown oil which is used without further purification; MS: m/z 206.1 [M+H]+

後処理

  1. washwashed with H2O, 1M HCl, 1M NaOH, brine
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. customevaporated down
  4. customto give a brown oil which
  5. customis used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-23367186aafe462faa1f35bddd627338
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07994203B2

反応ノート

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