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Triacetoxyperiodinane → 1-(6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)propan-1-one

HRID 1671324
ノート
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反応式

HRID 1671324 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([CH:10]([OH:13])[CH2:11][CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1.CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O.C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([C:10](=[O:13])[CH2:11][CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 67336369HCID 67336369、化合物

生成物 1

HCID 673358811-(6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)propan-1-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A solution of 1-(6-methoxy-2-methyl-pyridin-3-yl)-propan-1-ol (1.15 g, 6.35 mmol) in DCM (20 ml) is treated with Dess-Martin periodinane (2.96 g, 6.98 mmol) and the resulting suspension stirred at RT overnight. The reaction mixture is diluted with DCM (80 ml) and sat NaHCO3 (50 ml) added. The organic layer is separated and washed with H2O (20 ml), brine (20 ml), dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. The resulting residue is purified by chromatography on silica gel (2×70 ml) using 50% EtOAc/iso-hexane to give 1-(6-methoxy-2-methyl-pyridin-3-yl)-propan-1-one as a white solid. MS: m/z 180.2 [M+H]+.

後処理

  1. additionadded
  2. customThe organic layer is separated
  3. washwashed with H2O (20 ml), brine (20 ml)
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe resulting residue is purified by chromatography on silica gel (2×70 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e977fea0ae304aa68bbb129b9bab52c0
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07994203B2

反応ノート

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