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Ammonium Chloride → 1-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-ol

HRID 1671358
ノート
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反応式

HRID 1671358 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=[O:6].[CH3:12][CH2:13][Mg+].[Br-].[Cl-].[NH4+]>C(OCC)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH:5]([OH:6])[CH2:12][CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 64237932-Methoxy-4-methylbenzaldehydeHCID 178461630HCID 178461630、化合物

生成物 1

HCID 672125481-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

To a stirring solution of 2-methoxy-4-methylbenzaldehyde (1 g, 6.66 mmol) in diethyl ether (35 ml) at 0° C. is added EtMgBr (2.220 ml, 6.66 mmol). The mixture is stirred for 2 hours and then added to sat ammonium chloride solution. The mixture is extracted with ethyl acetate and the combined organic portions are washed with NaHCO3, water and brine dried (MgSO4) and reducing under vacuum to yield the title product as a clear oil. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.18 (d, 1H), 6.78 (d, 1H), 6.72 (s, 1H), 4.77 (t, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.37 (s, 3H), 1.83 (m, 2H), 0.96 (t, 3H).

後処理

  1. additionadded
  2. extractionThe mixture is extracted with ethyl acetate
  3. washthe combined organic portions are washed with NaHCO3, water and brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0978c5cdbfdb4018beb525bac7e36a37
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07994203B2

反応ノート

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