ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethyl Acetate → HCID 178422922、化合物

HRID 1672483
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1672483 の反応式
C[O:2][C:3]1[C:4]([CH3:21])=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:12]=1[N:11]=[C:10]([NH:13][C@H:14]1[CH2:19][CH2:18][C@H:17]([OH:20])[CH2:16][CH2:15]1)[N:9]=[CH:8]2.CCOC(C)=O>CN(C=O)C>[OH:20][C@H:17]1[CH2:16][CH2:15][C@H:14]([NH:13][C:10]2[N:9]=[CH:8][C:7]3[C:12](=[C:3]([OH:2])[C:4]([CH3:21])=[CH:5][CH:6]=3)[N:11]=2)[CH2:19][CH2:18]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 178489836HCID 178489836、化合物

生成物 1

HCID 178422922HCID 178422922、化合物収率 95.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

To a solution of trans-4-[(8-methoxy-7-methylquinazolin-2-yl)amino]cyclohexanol (16.7 g, 0.058 mol) in DMF (280 mL) was added NaSEt (11.9 g, 0.142 mol) in one portion at room temperature. The reaction mixture was stirred at 120° C. for 3 h. TLC (EtOAc) indicated the reaction was complete. DMF was removed in vacuo. The residue was taken up with water (200 mL), and the aqueous solution was adjusted to pH 6 with 1 N aq. HCl. The precipitate was filtered, washed with water (60 mL×2) and dried in vacuo to give the title compound (15.1 g, 95%) as an off-white solid.

後処理

  1. customDMF was removed in vacuo
  2. filtrationThe precipitate was filtered
  3. washwashed with water (60 mL×2)
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a890d1181a442758765362d81d5002c
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07998978B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート