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Triethylamine → Nvp-qav-572

HRID 1672516
ノート
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反応式

HRID 1672516 の反応式
Cl.[F:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[N:9]=[N:8][C:7]([CH2:10][CH2:11][NH2:12])=[N:6]1.C(N(CC)CC)C.[F:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([C:31]2[S:35][C:34]([NH:36][C:37](N3C=CN=C3)=[O:38])=[N:33][C:32]=2[CH3:44])[CH:24]=[CH:25][C:26]=1[S:27]([CH3:30])(=[O:29])=[O:28]>CN(C=O)C>[F:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[N:9]=[N:8][C:7]([CH2:10][CH2:11][NH:12][C:37]([NH:36][C:34]2[S:35][C:31]([C:23]3[CH:24]=[CH:25][C:26]([S:27]([CH3:30])(=[O:28])=[O:29])=[C:21]([F:20])[CH:22]=3)=[C:32]([CH3:44])[N:33]=2)=[O:38])=[N:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 673370362-[2-(2-Fluoro-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-ethylamine hydrochlorideHCID 71480199Imidazole-1-carboxylic acid [5-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide

生成物 1

HCID 23581840Nvp-qav-572

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a stirred solution of 2-[2-(2-Fluoro-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-ethylamine hydrochloride (0.150 g, 0.0.77 mmol) in DMF (5 ml) was added triethylamine 0.243 ml, 0.1.74 mmol) followed by imidazole-1-carboxylic acid [5-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide (0.265 g, 0.7 mmol). After stirring at room temperature for 3.5 hours, the reaction mixture was filtered and water (3 ml) is added to the filtrate with vigorous stirring. The resulting solid was filtered and dried under high vacuum to yield the titled product as a white solid.

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. additionwater (3 ml) is added to the filtrate with vigorous stirring
  3. filtrationThe resulting solid was filtered
  4. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8752f2f1983438ab1e630a42244862c
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07998990B2

反応ノート

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