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Dimethylformamide → 2-Bromo-4-(bromomethyl)-1-(trifluoromethoxy)benzene

HRID 1675250
ノート
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反応式

HRID 1675250 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:13]O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][C:9]([F:12])([F:11])[F:10].CN(C=O)C.S(Br)([Br:22])=O>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:13][Br:22])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][C:9]([F:12])([F:11])[F:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 68176Thionyl bromideHCID 265978513-Bromo-4-(trifluoromethoxy)benzyl alcohol

生成物 1

HCID 593006712-Bromo-4-(bromomethyl)-1-(trifluoromethoxy)benzene収率 99.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
23 °C

実験手順

To a solution of (3-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanol 19.1 (6.78 g, 25 mmol) in 30 mL of DCM, was added DMF (0.5 mL) and thionyl bromide (2 mL, 26 mmol). The mixture was stirred at 23° C. for 4 hours. DCM (120 mL) was added to the reaction mixture, and the resulting mixture was washed with aqueous saturated NaHCO3. The organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated to give 19.2 (8.3 g, 99% yield) as a yellow oil, which was used directly in the next step without further purification. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.74 (1 H, d, J=2.0 Hz), 7.38-7.53 (2 H, m), 4.53 (2 H, d, J=5.6 Hz).

後処理

  1. washthe resulting mixture was washed with aqueous saturated NaHCO3
  2. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb35d70ac3884ffeaeef6ab62794a941
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08003648B2

反応ノート

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