tert-Butyl methyl ether → (2R)-6-Fluoro-3,4-dihydro-2-((2R)-2-oxiranyl)-2H-1-benzopyran
反応式
CC(OC)(C)C.[F:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[O:14][C@@H:13]([C@@H:18]1[CH2:20][O:19]1)[CH2:12][CH2:11]2>>[F:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[O:14][C@@H:13]([C@H:18]1[CH2:20][O:19]1)[CH2:12][CH2:11]2参加物
3
実験手順
The resulting catalyst residue was dissolved in (2R)-6-fluoro-2-[(2S)-oxiran-2-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene (0.97 g), (2R)-6-fluoro-2-[(2R)-oxiran-2-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene (0.97 g) [(R,R)-,(R,S)-epoxide diastereoisomeric mixture)] and MTBE (2.36 ml) and the mixture obtained was treated with H2O (0.099 g).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1d76b385358d4110a70d34014b05bc9f
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_08
- 特許番号
- US08003810B2
反応ノート
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