Piretanide → Cetyltrimethylammonium 3-aminosulfonyl-4-phenoxy-5-(1-pyrrolidinyl)benzoate

HRID 1676925

反応式

[CH:1]1[CH:2]=[CH:3][C:4]([O:7][C:8]2[C:9]([N:21]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]3)=[CH:10][C:11]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:12][C:13]=2[S:14]([NH2:17])(=[O:16])=[O:15])=[CH:5][CH:6]=1.[OH-].[CH2:27]([N+:43]([CH3:46])([CH3:45])[CH3:44])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42]>O>[NH2:17][S:14]([C:13]1[CH:12]=[C:11]([CH:10]=[C:9]([N:21]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)[C:8]=1[O:7][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:1]=[CH:2][CH:3]=1)[C:18]([O-:20])=[O:19])(=[O:16])=[O:15].[CH2:27]([N+:43]([CH3:46])([CH3:44])[CH3:45])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42]

参加物

実験手順

In a similar manner to Example 10, piretanide can be reacted with cetyltrimethylammonium hydroxide in water to yield cetyltrimethylammonium 3-aminosulfonyl-4-phenoxy-5-(1-pyrrolidinyl)benzoate.

出典と根拠

ORDレコード: ord-b1d7e77529624beabc0ee69e53e3ad93
出典データセット: uspto-grants-2011_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08008283B2

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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