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3-Nitro-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid → 3-Amino-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid

HRID 1678523
ノート
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反応式

HRID 1678523 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[O:13][C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[C:7]([OH:9])=[O:8])([O-])=O>CO>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[O:13][C:14]([F:15])([F:16])[F:17])[C:7]([OH:9])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 186262173-Nitro-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid

生成物 1

HCID 202740943-Amino-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid収率 97.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 3-nitro-4-trifluoromethoxybenzoic acid (3 g) in methanol (240 ml) was hydrogenated at 50° C. and 50 bar using H-cube apparatus. The methanol solution was evaporated giving the title compound as a white solid (2.58 g).

後処理

  1. customwas hydrogenated at 50° C.
  2. customThe methanol solution was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ebfd23b88677408e80c4208b95b8ebd6
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08008303B2

反応ノート

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