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Ethyl Acetate → 1-(4-Amino-3-fluoro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester

HRID 1678636
ノート
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反応式

HRID 1678636 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-])=O)=[C:11]([F:18])[CH:10]=2)[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].C(OCC)(=O)C>C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH2:15])=[C:11]([F:18])[CH:10]=2)[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 671310221-(3-Fluoro-4-nitro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 671311211-(4-Amino-3-fluoro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 4.49 g (17.6 mmol) 1-(3-fluoro-4-nitro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester in 50 mL ethanol 0.5 g 10% palladium on charcoal was added and the suspension stirred for 8 h at room temperature under an atmosphere of hydrogen (1.7 bar). After the addition of 100 mL ethyl acetate the catalyst was filtered off, the filtrate evaporated and dried under high vacuum to give the title compound as a brown oil (98%) which was used in the next step without further purification. MS (TS) m/e (M+H)+: 226.1.

後処理

  1. filtrationwas filtered off
  2. customthe filtrate evaporated
  3. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ddb22df20ed454caaf462603a0c9ccf
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08008505B2

反応ノート

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