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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-3-methoxy-5-nitropyridine

HRID 1680391
ノート
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反応式

HRID 1680391 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4](=O)[NH:5][CH:6]=[C:7]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:8]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:14].P(Cl)(Cl)(Cl)=O>>[Cl:14][C:4]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][C:7]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:6][N:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 234561543-Methoxy-5-nitropyridin-2-ol

生成物 1

HCID 234561522-Chloro-3-methoxy-5-nitropyridine

実験手順

3-Methoxy-5-nitro-2-pyridone (5.7 g, 0.034 mole) was added to a combination of phosphorus pentachloride (5.0 g) and phosphorus oxychloride (40 ml); the reaction mixture was refluxed for 2.5 hours, cooled, poured over ice/water (300 ml) and stirred for 30 minutes. The resulting solid was collected by filtration, washed with water and air dried; yield, 1.72 g (27 percent), m.p. 40° to 41° C.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was refluxed for 2.5 hours
  2. temperaturecooled
  3. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  4. washwashed with water and air
  5. customdried
  6. customyield

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d39c78a682844d08c20700f1a49aed3
出典データセット
uspto-grants-1981_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04273706

反応ノート

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