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6-fluoro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid → 6-fluoro-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid

HRID 1681437
ノート
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反応式

HRID 1681437 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][C:9]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:8][C:7](=[O:14])[C:6]=2[CH:15]=1>C1C=CC=CC=1.[Rh].CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][CH:9]([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH2:8][C:7](=[O:14])[C:6]=2[CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 40960466-fluoro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 27785256-fluoro-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23948Rhodium触媒HCID 241Benzene溶媒2 回HCID 887Methanol溶媒

実験手順

(+)-2,3-O-isopropyliden-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphyno)butane (120 mg, 0.0240 mmol) was added to a solution of dichloro-bis-[(1,3)-cyclooctadiene]-dirhodium(I) (59.2 mg, 0.0120 mmol) in dry benzene (0.5 ml) under argon atomosphere and the mixture was stirred for 15 minutes to prepare an optical active rhodium catalyst. The benzene solution (catalyst) was added to a suspension of 6-fluoro-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid (1.00 g, 4.80 mmol, obtained in Example 5) in methanol (30 ml) under argon atmosphere. Gaseous phase was changed for H2, and the mixture was stirred for 24 hours under H2 (4 kg/cm2) at 40° C.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 24 hours under H2 (4 kg/cm2) at 40° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-43194e4f1f434b77bcf386f3fcfcedee
出典データセット
uspto-grants-1992_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05171865

反応ノート

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