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Dimethylformamide → HCID 19806696、化合物

HRID 1681466
ノート
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反応式

HRID 1681466 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:8]([Cl:9])=[C:7](Cl)[S:6][N:5]=1)[CH3:2].[CH3:11][S:12][O-:13].[Na+].CN(C=[O:19])C>C(OCC)C>[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:8]([Cl:9])=[C:7]([S:12]([CH3:11])(=[O:19])=[O:13])[S:6][N:5]=1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 19806678HCID 19806678、化合物HCID 23717576HCID 23717576、化合物

生成物 1

HCID 19806696HCID 19806696、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of 3-ethoxy-4,5-dichloroisothiazole (19.8 g, 0.10 mol) in DMF (50 ml) under a nitrogen atmosphere was added sodium methanesulfenate (20.4 g, 0.20 mol). The mixture was warmed to 100° C. and stirred for two days. The reaction mixture was then cooled, diluted with diethyl ether, washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The residue was chromatographed on a silica gel column, eluting with chloroform, to give 7.1 g of the title compound, mp 85°-87° , crystallized from cyclohexane. A by-product, 3-ethoxy-4,5-bis(methylsulfonyl)isothiazole (3.9 g) was also obtained, mp 158°-160° (crystallized from cyclohexane).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was chromatographed on a silica gel column
  7. washeluting with chloroform

出典と根拠

ORDレコード
ord-26c8de8e610746339adcc9475d618aed
出典データセット
uspto-grants-1992_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05171860

反応ノート

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