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Water → 1-Benzyl-3-hydroxymethyl-3-methoxypyrrolidine

HRID 1681616
ノート
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反応式

HRID 1681616 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].C[O:8][C:9]([C:11]1([O:23][CH3:24])[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:12]1)=O.O.[OH-].[K+]>C(OCC)C>[CH2:16]([N:13]1[CH2:14][CH2:15][C:11]([CH2:9][OH:8])([O:23][CH3:24])[CH2:12]1)[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 14797Potassium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 537153081-Benzyl-3-methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid methylester

生成物 1

HCID 193821711-Benzyl-3-hydroxymethyl-3-methoxypyrrolidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether
溶媒

実験手順

6.5 g Lithium aluminum hydride are suspended in 250 ml of dry diethylether. 42 g (0.16 mol) 1-benzyl-3-methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid methylester are added dropwise. The mixture is stirred for 2 hours under reflux. Thereafter 6.5 ml of water, 6.5 ml 15% proof KOH and 6.5 ml of water are added, the inorganic salts are removed by filtration and washed twice with tetrahydrofuran. The organic solvents are removed from the filtrate in vacuo and the residue is distilled.

後処理

  1. temperatureunder reflux
  2. customthe inorganic salts are removed by filtration
  3. washwashed twice with tetrahydrofuran
  4. customThe organic solvents are removed from the filtrate in vacuo
  5. distillationthe residue is distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-337129c626bf41b59ca48b323e4f707d
出典データセット
uspto-grants-1992_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05173484

反応ノート

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