Triethyl phosphite → HCID 21667321、化合物

HRID 1682310ノート

反応式

HRID 1682310 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[CH:4]([NH:15][CH:16]=[O:17])[CH:5](O)[C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[CH2:7].S(Br)(Br)=O.[P:23]([O:30]CC)([O:27][CH2:28][CH3:29])[O:24][CH2:25][CH3:26]>C(OCC)(=O)C.CCCCCC>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[CH:4]([NH:15][CH:16]=[O:17])/[CH:5]=[C:6](\[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)/[CH2:7][P:23]([O:27][CH2:28][CH3:29])([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:30]

参加物

5

反応物 3

HCID 31215Triethyl phosphiteHCID 68176Thionyl bromideHCID 21667313HCID 21667313、化合物

生成物 1

HCID 21667321HCID 21667321、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21226206Ethyl acetate hexane溶媒

実験手順

By reaction of the 2-formylamino-3-hydroxy-4-phenyl-4-pentenoic acid methyl ester with thionyl bromide and subsequent treatment with triethyl phosphite in a manner analogous to that described in Example 1, and after chromatography (silica gel; ethyl acetate/hexane 4:1), E-2-formylamino-4-phenyl-5-diethylphosphono-3-pentenoic acid methyl ester is obtained in the form of a colourless oil. 1H-NMR (CDCl3): 2.98 (d, 2H,C(5)-H); 5.03 (dd, 1H, C(2)-H); 5.77 (dd, 1H, C(3)-H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-c4f92f8107314c9799494d83be66f483
出典データセット
uspto-grants-1992_12
特許番号
US05175344

反応ノート

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