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[2-(Pyridin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol → 2-(Pyridin-2-yl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde

HRID 1682428
ノート
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反応式

HRID 1682428 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[S:8][CH:9]=[C:10]([CH2:12][OH:13])[N:11]=1>C1(C)C=CC=CC=1.[O-2].[Mn+2]>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[S:8][CH:9]=[C:10]([CH:12]=[O:13])[N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 10750266[2-(Pyridin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol

生成物 1

HCID 21253372-(Pyridin-2-yl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde収率 87.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 160959Manganese oxide触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

5.8 g of the product of Stage D in 60 ml of toluene were refluxed for 2 hours in the presence of 13 g of manganese oxide and filtration was carried out. The solvent was evaporated under reduced pressure to obtain 5 g of the expected product melting at 131° C.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-1199fb9f238f42b4b478dfad89ac424b
出典データセット
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05635485

反応ノート

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