Hydrochloric Acid → 4-(Pyridin-2-yl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride
反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]([C:20]#[N:21])([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:22].O1CCOCC1>>[ClH:22].[C:20]([C:11]1([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1)#[N:21]参加物
4
実験手順
Prepare by the method of example 30.3 using 1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-4-(pyridin-2-yl)-piperidine (3 mmol) and HCl in dioxane (40 mmol, 4N). Concentrate the solvent in vacuo and dry under high vacuum to give the title compound.
後処理
- concentrationConcentrate the solvent in vacuo
- customdry under high vacuum
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ff7271a5c2654dbe9c2463f023de724e
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_06
- 特許番号
- US05635510
反応ノート
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