反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][CH:19]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][O:20]3)[CH2:13][NH:12][C:11](=O)[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].OS(O)(=O)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][CH:19]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][O:20]3)[CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]参加物
3
実験手順
Prepare according to the method of example 1.3.2 using 4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-pyrrolidin-2-one (3 mmol), LiA1H4 (18 mmol) H2SO4 (99.999%) (9 mmol). Purify to give the title compound.
後処理
- customPrepare
- customPurify
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f8818a92d3434e2c9dfdfefb0ec3d6b9
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_06
- 特許番号
- US05635510
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