ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic Anhydride → 2-Phenylazepane-1-carbaldehyde

HRID 1683186
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1683186 の反応式
C(O[C:5](=[O:7])C)(=O)C.[C:8]1([CH:14]2[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15]2)[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>C(O)=O>[CH:5]([N:15]1[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH:14]1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 44288382-Phenylazepane

生成物 1

HCID 124781742-Phenylazepane-1-carbaldehyde収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 284Formic Acid溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a mixture of, 98-100% formic acid (30 ml) and acetic anhydride (100 ml) was added 2-(R,S)-phenylazacycloheptane (10 g, 57.1 mmol; B. E. Maryanoff et al., J.Med. Chem., 30, 1433, 1987) and the mixture warmed to 70° C. for 2 h. The reaction mixture was then cooled and evaporated to dryness in vacuo and the residue was partitioned between ether and saturated aqueous potassium carbonate. The ether layer was separated and evaporated to dryness in vacuo to afford the title compound (11.24 g; 97%) as a mixture of E/Z isomers.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled
  2. customevaporated to dryness in vacuo
  3. customthe residue was partitioned between ether and saturated aqueous potassium carbonate
  4. customThe ether layer was separated
  5. customevaporated to dryness in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-7bfdd27bc76d4215957779909bb598da
出典データセット
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05637600

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート