ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Formic Acid → HCID 86750935、化合物

HRID 1683194
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1683194 の反応式
C(N[C:4]1[C:9]2[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)C.[CH:15]([OH:17])=O.[CH2:18]([N:20](CC)CC)[CH3:19]>>[CH:15]([NH:20][CH2:18][CH2:19][C:4]1[C:9]2[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 284Formic AcidHCID 8471TriethylamineHCID 19043049HCID 19043049、化合物

生成物 1

HCID 86750935HCID 86750935、化合物

実験手順

1-Ethylamino-benzocycloheptane (1 g, 5.3 mmol) was treated with formic acid (1.22 ml, 32 mmol) and triethylamine (1 ml, 7.2 mmol) and the mixture was heated under reflux for 22 hours under an argon atmosphere. After cooling to room temperature, the mixture was partitioned between diethyl ether (165 ml) and 5% aqueous NaHCO3 (100 ml). The organic layer was separated, dried (Na2SO4) and evaporated to a brown oil (1.06 g, 93%)

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 22 hours under an argon atmosphere
  3. customthe mixture was partitioned between diethyl ether (165 ml) and 5% aqueous NaHCO3 (100 ml)
  4. customThe organic layer was separated
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. customevaporated to a brown oil (1.06 g, 93%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3bbbe30c805a4a70b3f00e1bc127625b
出典データセット
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05637609

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート