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Cesium carbonate → HCID 19040962、化合物

HRID 1683823
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反応式

HRID 1683823 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:16]=[C:15]([OH:17])[CH:14]=[CH:13][C:3]=1[C:4]([N:6]([CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[CH:7]([CH3:9])[CH3:8])=[O:5].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[C:24]([C:26]1[CH:38]=[CH:37][C:29]([O:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]Br)=[CH:28][CH:27]=1)#[N:25]>CN(C)C=O>[C:24]([C:26]1[CH:38]=[CH:37][C:29]([O:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][O:17][C:15]2[CH:14]=[CH:13][C:3]([C:4]([N:6]([CH:10]([CH3:11])[CH3:12])[CH:7]([CH3:8])[CH3:9])=[O:5])=[C:2]([OH:1])[CH:16]=2)=[CH:28][CH:27]=1)#[N:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 12813695HCID 12813695、化合物HCID 19040965HCID 19040965、化合物

生成物 1

HCID 19040962HCID 19040962、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

A solution of 2,4-dihydroxy-N,N-bis(1-methylethyl)benzamide (3 g, 12.7 mmol) in 30 mL of N,N-dimethylformamide is treated with cesium carbonate (4.97 g, 15.2 mmol), and 5-(4-cyanophenoxy)pentyl bromide (3.4 g, 1.27 mmol) and stirred at 40° C. for 24 hours. The reaction is partitioned between ethyl acetate and water, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to afford a yellow foam. This material is purified by chromatography on silica gel (30 g) with 30-70% ethyl acetate/hexane as the eluent to afford 4-[5-(4-cyanophenoxy)pentyloxy]-2-hydroxy-N,N-bis(1-methylethyl)benzamide as colorless foam.

後処理

  1. customThe reaction is partitioned between ethyl acetate and water
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customto afford a yellow foam
  5. customThis material is purified by chromatography on silica gel (30 g) with 30-70% ethyl acetate/hexane as the eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-347ae6d4141b4c6884aa3b6f70be1788
出典データセット
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05639768

反応ノート

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