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Hydrochloric Acid → HCID 19622754、化合物

HRID 1684032
ノート
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反応式

HRID 1684032 の反応式
[CH:1](=[O:13])[C:2]1[CH:12]=[C:9]([O:10][CH3:11])[C:7]([OH:8])=[C:4]([O:5][CH3:6])[CH:3]=1.I[CH2:15][CH2:16][OH:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl>O.CN(C=O)C>[CH3:11][O:10][C:9]1[CH:12]=[C:2]([CH:3]=[C:4]([O:5][CH3:6])[C:7]=1[O:8][CH2:15][CH2:16][OH:17])[CH:1]=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8655SyringaldehydeHCID 11430Potassium CarbonateHCID 12225Iodoethanol

生成物 1

HCID 19622754HCID 19622754、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

Syringaldehyde (1.0 g, 5.49 mmole), 2-iodo-1-ethanol (1.90 g, 10.98 mmole) and potassium carbonate (1.90 g, 13.77 mmole) are added to 15 ml dry DMF and stirred for 24 hours at 80° C. under an argon atmosphere. The reaction mixture is added to 100 ml H2O and acidified with 10% HCl. The product is extracted into CHCl3, dried over MgSO4, and concentrated to an oil in vacuo. The remaining oil is purified by flash column chromatography using 1:1 hex/ethyl acetate as eluent (1.009 g, 81%).

後処理

  1. extractionThe product is extracted into CHCl3
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated to an oil in vacuo
  4. customThe remaining oil is purified by flash column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-b9bfcc5ff90e47df8b3dbd8987a9c061
出典データセット
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05639782

反応ノート

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