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Hydrochloric Acid → HCID 66623754、化合物

HRID 1684912
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反応式

HRID 1684912 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([B:16]4[O:20]C(C)(C)C(C)(C)[O:17]4)=[CH:12][N:11]3[CH:25]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl>CC(C)=O.O>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([B:16]([OH:20])[OH:17])=[CH:12][N:11]3[CH:25]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 44232240HCID 44232240、化合物

生成物 1

HCID 66623754HCID 66623754、化合物収率 138.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

7.93 g of 2-(4-chlorophenyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine are dissolved in 200 ml of acetone and 100 ml of water; 223 ml of 1N hydrochloric acid are added thereto, dropwise there with stirring, and the mixture is stirred at ambient temperature for 16 h. The reaction mixture is subsequently concentrated under reduced pressure. 4.78 g of compound are obtained, which compound is used as is in the following stages.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. stirringthe mixture is stirred at ambient temperature for 16 h
  2. concentrationThe reaction mixture is subsequently concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-0207dd44f5d540b98e2a80c1a1e244c9
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08148370B2

反応ノート

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