反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH3:10])[CH:4]=1.[O:11]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]1[CH2:16][NH:17][S:18]([C:21]1[CH:29]=[CH:28][C:24]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:23][CH:22]=1)(=[O:20])=[O:19]>>[O:11]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]1[CH2:16][N:17]([CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH3:10])[CH:4]=1)[S:18]([C:21]1[CH:29]=[CH:28][C:24]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:23][CH:22]=1)(=[O:20])=[O:19]参加物
3
実験手順
Prepared as in Example 5-5 from 1-(bromomethyl)-3-methoxybenzene and 4-(N-(furan-2-ylmethyl)sulfamoyl)benzoic acid (Example 572b). Yield 35%. MS M+H calculated 402.3, found 402.0.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b35bdf23b4ea4217b20b7ac6607b68e6
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_04
- 特許番号
- US08148544B2
関連ノート
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