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Acetone → Methyl(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate

HRID 1686381
ノート
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反応式

HRID 1686381 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8]C(O)=O)=[CH:4][C:3]=1[OH:12].S([O:18][CH3:19])(OC)(=O)=O.[C:20](=[O:23])([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:26]C(C)=O>O>[CH3:20][O:23][C:19](=[O:18])[CH2:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[C:3]([O:12][CH3:26])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 180AcetoneHCID 6497Dimethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 30171834-Chloro-3-hydroxyphenylacetic acid

生成物 1

HCID 57609448Methyl(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

The product of example 1 step (iii) (1 g), dimethyl sulfate (1 ml), potassium carbonate (1.48 g) and acetone (20 ml) were charged to a flask and heated at reflux for 16 h. The reaction was diluted with water, extracted with EtOAc, dried (MgSO4) and evaporated under reduced pressure to give the subtitle compound (1.5 g).

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 16 h
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-79a0e8db07cf4083a40355f7741959dd
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08148572B2

反応ノート

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