3-(3-chloro-propyl)-6-nitro-3H-benzoxazol-2-one → 3-Nitro-7,8-dihydro-6H-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-9-carboxylic acid isopropyl ester

HRID 1687803ノート

反応式

HRID 1687803 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:13][C:8]=2[O:7][C:6]1=[O:17]>C(O)(C)C>[CH:8]([O:7][C:6]([N:5]1[C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:13][C:8]=2[O:7][CH2:2][CH2:3][CH2:4]1)=[O:17])([CH3:13])[CH3:9]

参加物

3

反応物 1

HCID 672636543-(3-chloro-propyl)-6-nitro-3H-benzoxazol-2-one

生成物 1

HCID 672642723-Nitro-7,8-dihydro-6H-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-9-carboxylic acid isopropyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

3-Nitro-7,8-dihydro-6H-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-9-carboxylic acid isopropyl ester was prepared from 3-(3-chloro-propyl)-6-nitro-3H-benzoxazol-2-one and isopropyl alcohol in an analogous manner to Example 1426a. Product isolated as a yellow oil (413 mg, 63%). LCMS (m/e) 281 (M+H); 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.89-7.81 (m, 2H), 7.55-7.35 (m, 1H), 5.10-4.96 (m, 1H), 4.24 (t, 2H, J=5.5 Hz), 3.85 (t, 2H, J=5.6 Hz), 2.20-2.09 (m, 2H), 1.27 (d, 6H, J=5.7 Hz).

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b815f4d05a3448fa3e366af2db421e2
出典データセット
uspto-grants-2012_04
特許番号
US08148391B2

反応ノート

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