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Ethyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)thiazole-4-carboxylate → 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

HRID 1689371
ノート
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反応式

HRID 1689371 の反応式
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[CH2:3][C:4]1[S:5][CH:6]=[C:7]([C:9]([O:11]CC)=[O:10])[N:8]=1>Cl.O>[F:15][C:2]([F:1])([F:14])[CH2:3][C:4]1[S:5][CH:6]=[C:7]([C:9]([OH:11])=[O:10])[N:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57989344Ethyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)thiazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 579889492-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of ethyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)thiazole-4-carboxylate (example 67, step c) (0.3 g) in concentrated hydrochloric acid (7 mL) and water (7 mL) was heated at 80° C. for 5 hours under nitrogen. The solvent was evaporated under a stream of nitrogen and the residue partitioned between ethyl acetate (40 mL) and brine (3 mL). The organic layer was dried over sodium sulphate, filtered and the solvent evaporated under reduced pressure to afford the subtitled compound. Yield 0.23 g.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under a stream of nitrogen
  2. customthe residue partitioned between ethyl acetate (40 mL) and brine (3 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulphate
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa65333a53964e65b9a01830af5b353d
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08148373B2

反応ノート

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