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Hydrochloric Acid → 3-(2-{2-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-N-[5-(4-chloro-3-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2yl]-propionamide hydrochloride

HRID 1689571
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反応式

HRID 1689571 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][O:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15][O:16][CH2:17][CH2:18][O:19][CH2:20][CH2:21][C:22](=[O:41])[NH:23][C:24]1[S:25][C:26]([C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([Cl:36])=[C:32]([S:37]([CH3:40])(=[O:39])=[O:38])[CH:31]=2)=[C:27]([CH3:29])[N:28]=1)(C)(C)C.Cl>ClCCl>[ClH:36].[NH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15][O:16][CH2:17][CH2:18][O:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([NH:23][C:24]1[S:25][C:26]([C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([Cl:36])=[C:32]([S:37]([CH3:40])(=[O:38])=[O:39])[CH:31]=2)=[C:27]([CH3:29])[N:28]=1)=[O:41]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86639506(2-{2-[2-(2-{2[5-(4-Chloro-3-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-ylcarbamoyl]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 866395073-(2-{2-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-N-[5-(4-chloro-3-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2yl]-propionamide hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

(2-{2-[2-(2-{2[5-(4-chloro-3-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-ylcarbamoyl]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (1.0 g 1.5 mmol) was dissolved in dichloromethane (10 ml) and treated with HCl (4 ml 4M solution in dioxane). The reaction was stirred at room temperature for 3 hours. The solvent was evaporated and the residue dried under vacuum to yield 3-(2-{2-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-N-[5-(4-chloro-3-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2yl]-propionamide hydrochloride as a yellow viscous oil (830 mg residual solvent present) 1H NMR (400 MHz CDCl3) 8.4 (br s, 3H), 8.2 (s, 1H), 7.7 (br d, 1H), 7.6 (br d, 1H) 3.9 (br m, 4H), 3.8-3.6 (br m, 12H), 3.3 (s, 3H), 3.3 (br m, 2H), 3.1 (br m, 2H), 2.6 (s, 3H). NMR spectra were obtained on a Bruker dpx400.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue dried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-d6ef85e2f0a94f1bb7aa126116d6dcd3
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08153389B2

反応ノート

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