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Ethanol → 5-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione

HRID 1690139
ノート
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反応式

HRID 1690139 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10](=O)[CH3:11])=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1.[C-]#N.[Na+].[C:16](=[O:19])([O-])[O-].[NH4+:20].[NH4+:21].[CH2:22]([OH:24])C>O>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3([CH3:11])[NH:21][C:22](=[O:24])[NH:20][C:16]3=[O:19])=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 8929Sodium CyanideHCID 76622AcetopiperoneHCID 517111Ammonium Carbonate

生成物 1

HCID 28298175-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione収率 51.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone (446 mg, 2.72 mmol) was dissolved in ethanol (200 mL) and water (200 mL). The resultant mixture was added with sodium cyanide (200 mg, 4.08 mmol) and ammonium carbonate (918 mg, 9.55 mmol) and stirred at 70° C. overnight. The reaction solution was filtered, washed with water and hexane/ethyl acetate, and dried using anhydrous sodium sulfate. 5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione (326 mg, yield 51.2%) was obtained as a white crystal.

後処理

  1. filtrationThe reaction solution was filtered
  2. washwashed with water and hexane/ethyl acetate
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3bcc735f10a843489e21e51f5628df24
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08153634B2

反応ノート

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