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4-Piperidinol, 1-methyl- → 4-Hydroxy-1-methyl-1-(pyrazin-2-ylcarbamoylmethyl)-piperidinium bromide

HRID 1690642
ノート
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反応式

HRID 1690642 の反応式
[Br-].O[C@@H]1CCC[N+](CC(=O)NC2C=CON=2)(C)C1.[CH3:19][N:20]1[CH2:25][CH2:24][CH:23]([OH:26])[CH2:22][CH2:21]1.[Br:27]CC(NC1C=CON=1)=O.Br[CH2:38][C:39]([NH:41][C:42]1[CH:47]=[N:46][CH:45]=[CH:44][N:43]=1)=[O:40]>>[Br-:27].[OH:26][CH:23]1[CH2:24][CH2:25][N+:20]([CH3:19])([CH2:38][C:39](=[O:40])[NH:41][C:42]2[CH:47]=[N:46][CH:45]=[CH:44][N:43]=2)[CH2:21][CH2:22]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 660484-Piperidinol, 1-methyl-HCID 133629192-bromo-N-(isoxazol-3-yl)acetamideHCID 445426692-bromo-N-(pyrazin-2-yl)acetamide2 回HCID 87357711(1R/S,3R)-3-Hydroxy-1-(isoxazol-3-ylcarbamoylmethyl)-1-methyl-piperidinium bromide2 回

生成物 1

HCID 866342214-Hydroxy-1-methyl-1-(pyrazin-2-ylcarbamoylmethyl)-piperidinium bromide

実験手順

This compound is prepared by an analogous method to (1R/S,3R)-3-Hydroxy-1-(isoxazol-3-ylcarbamoylmethyl)-1-methyl-piperidinium bromide (Intermediate C) by replacing (R)-1-methyl-piperidin-3-ol (step C3) with 1-methyl-piperidin-4-ol and by replacing 2-bromo-N-isoxazol-3-yl-acetamide (Intermediate A) with 2-bromo-N-pyrazin-2-yl-acetamide (Intermediate G).

出典と根拠

ORDレコード
ord-5bea74143eba4caaa7e632ccb78cfaa3
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08153669B2

反応ノート

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