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Sodium Bicarbonate → HCID 59377673、化合物

HRID 1691789
ノート
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反応式

HRID 1691789 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[C:5]([O:9]C)=[CH:4][C:3]=1[CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13].C(=O)(O)[O-].[Na+]>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[C:5]([OH:9])=[CH:4][C:3]=1[CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 59377681HCID 59377681、化合物

生成物 1

HCID 59377673HCID 59377673、化合物収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (2-bromo-4-fluoro-5-methoxy-phenyl)-acetic acid (6.2 g, 23.5 mmol) in dichloromethane (100 ml) was added 1.0 M borontribromide in dichloromathane (94 ml, 94 mml). The mixture was stirred at room temperature for one hour. Saturated aqueous sodium bicarbonate was added and the mixture was extracted with dichloromathane. The combined organic extract was washed with water and brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure. Purification by flash chromatography gave (2-bromo-4-fluoro-5-hydroxy-phenyl)-acetic acid (5.2 g, 89%) as a white solid.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with dichloromathane
  2. extractionThe combined organic extract
  3. washwas washed with water and brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure
  7. customPurification by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f52121460694ac1ba0a07c800336bc5
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08153808B2

反応ノート

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