HCID 57652073、化合物 → HCID 57652026、化合物

反応式

[C:1](OC(N1CC[C@H](NC2C=CC(N)=CN=2)C1)=O)(C)(C)C.[CH3:21][O:22][C:23]([C@@H:25]1[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([NH:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH2:37])=[CH:33][N:32]=2)[CH2:26]1)=[O:24].COC([C@@H]1CC[C@H](NC2C=CC([N+]([O-])=O)=CN=2)C1)=O>>[CH2:21]([O:22][C:23]([C@@H:25]1[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([NH:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH2:37])=[CH:33][N:32]=2)[CH2:26]1)=[O:24])[CH3:1]

参加物

反応物 3

HCID 57652073HCID 57652073、化合物

HCID 66738250HCID 66738250、化合物

HCID 66738402HCID 66738402、化合物

生成物 1

HCID 57652026HCID 57652026、化合物

実験手順

With a method similar to that used for the preparation of (S)-3-(5-amino-pyridin-2-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester above, (1R,3S)-3-(5-amino-pyridin-2-ylamino)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester was prepared by the hydrogenation of (1R,3S)-3-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester. This material was directly used in the next step without further purification.

後処理

customThis material was directly used in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード: ord-33f4887b9d49421089b337bea53c504d
出典データセット: uspto-grants-2012_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08153644B2

反応ノート

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