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Ethanol → HCID 66824431、化合物

HRID 1692924
ノート
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反応式

HRID 1692924 の反応式
O[CH2:2][C:3]1([C:8]#[N:9])[CH2:6][C:5](=[CH2:7])[CH2:4]1.C(Cl)Cl.COCCN(CCOC)S(F)(F)[F:19].C(O)C>>[F:19][CH2:2][C:3]1([C:8]#[N:9])[CH2:6][C:5](=[CH2:7])[CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 6344DichloromethaneHCID 2734690(Bis(2-methoxyethyl)amino)sulfur trifluorideHCID 668243411-(Hydroxymethyl)-3-methylenecyclobutane-1-carbonitrile

生成物 1

HCID 66824431HCID 66824431、化合物

実験手順

To a mixture of 1-(hydroxymethyl)-3-methylenecyclobutanecarbonitrile (0.252 g, 0.00205 mol) in methylene chloride (20 mL, 0.3 mol) in a plastic bottle was added 2-methoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-(trifluoro-λ(4)-sulfanyl)ethanamine (1. 13 mL, 0.00614 mol) followed by ethanol (20 μL, 0.0004 mol). The reaction was stirred at rt overnight, then quenched with aq. sodium bicarbonate, and extracted with dichloromethane. The extracts were combined and washed with water, brine, and dried over magnesium sulfate, and evaporated to dryness. The residue was used directly in next step.

後処理

  1. customquenched with aq. sodium bicarbonate
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. washwashed with water, brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-51dc67122dae486396142f9f903a5163
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08158616B2

反応ノート

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