ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethylformamide → 1-(Cyanomethyl)-3-methylenecyclobutanecarbonitrile

HRID 1692928
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1692928 の反応式
CS(O[CH2:6][C:7]1([C:12]#[N:13])[CH2:10][C:9](=[CH2:11])[CH2:8]1)(=O)=O.[C-]#N.[K+].[CH3:17][N:18](C)C=O>O>[C:17]([CH2:6][C:7]1([C:12]#[N:13])[CH2:10][C:9](=[CH2:11])[CH2:8]1)#[N:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 9032Potassium CyanideHCID 86634345(1-Cyano-3-methylenecyclobutyl)methyl methanesulfonate

生成物 1

HCID 668243831-(Cyanomethyl)-3-methylenecyclobutanecarbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

A mixture of (1-cyano-3-methylenecyclobutyl)methyl methanesulfonate (0.41 g, 0.0020 mol) and potassium cyanide (0.66 g, 0.010 mol) in N,N-dimethylformamide (5 mL, 0.06 mol) was heated at 65° C. overnight. After diluting with water, the resulting mixture was extracted with EtOAc. The combined organic layers were washed with water, brine, dried and evaporated to dry. The residue was used directly in next step.

後処理

  1. extractionthe resulting mixture was extracted with EtOAc
  2. washThe combined organic layers were washed with water, brine
  3. customdried
  4. customevaporated
  5. customto dry

出典と根拠

ORDレコード
ord-b506813bfd04458a87d6207edec7029d
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08158616B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート