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Ethyl 4-nitro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxylate → HCID 13494471、化合物

HRID 1693550
ノート
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反応式

HRID 1693550 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[O:10][N:9]=[C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:7]=1[N+:17]([O-])=O)=[O:5])[CH3:2]>CCO.[Ni]>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[O:10][N:9]=[C:8]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:7]=1[NH2:17])=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 13487955Ethyl 4-nitro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 13494471HCID 13494471、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 4-nitro-3-phenyl-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester (62.3 mg, 0.238 mmol) in EtOH (2.0 mL) is added Raney Ni and the mixture is stirred under hydrogen (balloon) for overnight. The reaction mixture is then filtered through celite and evaporated in vacuo to provide crude 4-amino-3-phenyl-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester (53.3 mg, 97% yield); HPLC-MS calculated for C12H12N2O3 (M+H+) 233.1. Found: 233.1.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is then filtered through celite
  2. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ccb07bb6fad84d53832811f03e4babaf
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08158634B2

反応ノート

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