(2S)-2-(2-borono-4-chlorophenoxy)-propanoic acid → 2-[4-Chloro-2-[4-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]phenoxy]-(2s)-propanoic acid

HRID 1694763

反応式

HRID 1694763 の反応式
Br[C:2]1[C:3]([CH3:14])=[CH:4][C:5]([N:8]([CH3:13])[S:9]([CH3:12])(=[O:11])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1.B([C:18]1[CH:29]=[C:28]([Cl:30])[CH:27]=[CH:26][C:19]=1[O:20][C@@H:21]([CH3:25])[C:22]([OH:24])=[O:23])(O)O>>[Cl:30][C:28]1[CH:27]=[CH:26][C:19]([O:20][C@@H:21]([CH3:25])[C:22]([OH:24])=[O:23])=[C:18]([C:2]2[CH:7]=[N:6][C:5]([N:8]([CH3:13])[S:9]([CH3:12])(=[O:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=2[CH3:14])[CH:29]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 67277298(2S)-2-(2-borono-4-chlorophenoxy)-propanoic acidHCID 67280607N-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N-methylmethanesulfonamide

生成物 1

HCID 583336512-[4-Chloro-2-[4-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]phenoxy]-(2s)-propanoic acid

実験手順

The title compound was prepared by the method of example 155 using the product from step (ii) and the product from example 151 step (iv). Yield 0.125 g.

出典と根拠

ORDレコード
ord-28c6aaf17ecc4e7ead3f0558f57bb518
出典データセット
uspto-grants-2012_04
特許番号
US08158820B2

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