ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Carbon tetrabromide → 1,3-Bis-bromomethyl-5-methoxy-benzene

HRID 1695301
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1695301 の反応式
[C:1]([Br:5])(Br)(Br)Br.[Br:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([O:14][CH3:15])[CH:11]=[C:10](CO)[CH:9]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>ClCCl>[Br:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([O:14][CH3:15])[CH:11]=[C:10]([CH2:1][Br:5])[CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 575708701-Bromomethyl-3-hydroxymethyl-5-methoxy-benzene

生成物 1

HCID 36607271,3-Bis-bromomethyl-5-methoxy-benzene収率 31.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Carbon tetrabromide (663 mg) was added to a stirred solution of 1-bromomethyl-3-hydroxymethyl-5-methoxy-benzene (420 mg) in anhydrous dichloromethane (10 mL) under argon. After cooling the resulting solution at 0° C., a solution of triphenylphosphine (500 mg) in anhydrous dichloromethane (10 mL) was added dropwise. The reaction mixture was stirred at room temperature for 20 h and then concentrated in vacuo to a residue. The residue was purified by silica gel chromatography (Merck SuperVarioFlash 30 g column, Si60 15-40 μm, eluted with dichloromethane/heptane, 40:60) to give 1,3-bis-bromomethyl-5-methoxy-benzene (170 mg):

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo to a residue
  2. customThe residue was purified by silica gel chromatography (Merck SuperVarioFlash 30 g column, Si60 15-40 μm, eluted with dichloromethane/heptane, 40:60)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a285951222740f1b97a1e512c58904e
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163736B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート