Cyclopropanecarbonyl chloride → HCID 178488341、化合物

反応式

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:12]=1[CH:11]([NH:13][C:14]1[O:15][CH2:16][C:17]3[CH:23]=[C:22]([NH2:24])[CH:21]=[CH:20][C:18]=3[N:19]=1)[CH2:10][CH2:9][CH2:8]2.[CH:25]1([C:28](Cl)=[O:29])[CH2:27][CH2:26]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:12]=1[CH:11]([NH:13][C:14]1[O:15][CH2:16][C:17]3[CH:23]=[C:22]([NH:24][C:28]([CH:25]4[CH2:27][CH2:26]4)=[O:29])[CH:21]=[CH:20][C:18]=3[N:19]=1)[CH2:10][CH2:9][CH2:8]2

参加物

反応物 2

HCID 77637Cyclopropanecarbonyl chloride

HCID 178488336HCID 178488336、化合物

生成物 1

HCID 178488341HCID 178488341、化合物収率 97.1%

実験手順

Prepared from rac-N2-(8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2,6-diamine (Example 22) (162 mg, 0.50 mmol, HPLC 1.090 min) and cyclopropanecarbonyl chloride (53 ul, 0.55 mmol) according to the procedure described for Example 17. Obtained the title compound as an off-white solid (190 mg, 90%, HPLC 1.479 min 93%), MS (ISP) m/e=392.2 [(M+H)+].

出典と根拠

ORDレコード: ord-91e2dcfc71a04439b0e492342aeab453
出典データセット: uspto-grants-2012_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08163740B2

反応ノート

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