Cyclopropanecarbonyl chloride → HCID 178521736、化合物

反応式

[O:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]([NH:11][C:12]2[O:13][CH2:14][C:15]3[CH:21]=[C:20]([NH2:22])[CH:19]=[CH:18][C:16]=3[N:17]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH:23]1([C:26](Cl)=[O:27])[CH2:25][CH2:24]1>>[O:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]([NH:11][C:12]2[O:13][CH2:14][C:15]3[CH:21]=[C:20]([NH:22][C:26]([CH:23]4[CH2:25][CH2:24]4)=[O:27])[CH:19]=[CH:18][C:16]=3[N:17]=2)[CH2:3][CH2:2]1

参加物

反応物 2

HCID 77637Cyclopropanecarbonyl chloride

HCID 178507252HCID 178507252、化合物

生成物 1

HCID 178521736HCID 178521736、化合物収率 50%

実験手順

Prepared from rac-N2-chroman-4-yl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2,6-diamine (Example 75) (295 mg, 1.0 mmol, HPLC 0.699 min) and cyclopropanecarbonyl chloride (115 mg, 0.55 mmol) according to the procedure described for Example 27. Obtained the title compound as an off-white foam (100 mg, 28%, HPLC 1.353 min), MS (ISP) m/e=364.3 [(M+H)+].

出典と根拠

ORDレコード: ord-2907ef8b7fcf4b2dbf1486dad6884ac3
出典データセット: uspto-grants-2012_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08163740B2

反応ノート

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