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Methanesulfonic Acid → HCID 24772844、化合物

HRID 1696174
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反応式

HRID 1696174 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[N:12]([N:21]=[CH:22][C:23]=2[C:24](=[O:34])[NH:25][C:26]2([C:32]#[N:33])[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]2)[C:13]=1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=1.CS(O)(=O)=[O:37].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(Cl)Cl.O>[C:32]([C:26]1([NH:25][C:24]([C:23]2[CH:22]=[N:21][N:12]3[C:13]([C:14]4[CH:15]=[CH:16][C:17]([Cl:20])=[CH:18][CH:19]=4)=[C:8]([C:3]4[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=4[Cl:1])[CH:9]=[N:10][C:11]=23)=[O:34])[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1)(=[O:37])[NH2:33]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 24772730HCID 24772730、化合物

生成物 1

HCID 24772844HCID 24772844、化合物収率 25%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
35 °C

実験手順

To a solution of the compound obtained in Example A1 (70 mg) in methylene chloride (1.0 mL) were added methanesulfonic acid (84 μL) and a few drops of water, and the mixture was stirred at room temperature overnight and at 35° C. for 4 hours. To the reaction mixture was added successively an aqueous saturated sodium hydrogencarbonate solution and methylene chloride. After stirring, the organic layer was separated and concentrated in vacuo. The resultant crude product was purified by column chromatography on silica gel (solvent; chloroform/methanol=100/0 to 95/5) to give 3-[N-(1-carbamoylcyclohexyl)carbamoyl]-6-(2-chlorophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (18 mg; yield: 25%) as a pale yellow solid.

後処理

  1. stirringAfter stirring
  2. customthe organic layer was separated
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe resultant crude product was purified by column chromatography on silica gel (solvent; chloroform/methanol=100/0 to 95/5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-98348fab02934024830e47a3b65f04e5
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163759B2

反応ノート

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