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N-Piperidinoethanol → 1-{2-[4-(3-Phenyl-1,4-benzoxathiin-2-yl)phenoxy]ethyl}piperidine

HRID 1696692
ノート
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反応式

HRID 1696692 の反応式
[C:1]1([C:7]2[S:12][C:11]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:10]=3[O:9][C:8]=2[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([OH:23])=[CH:19][CH:18]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[N:24]1([CH2:30][CH2:31]O)[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1>>[C:1]1([C:7]2[S:12][C:11]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:10]=3[O:9][C:8]=2[C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([O:23][CH2:31][CH2:30][N:24]3[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]3)=[CH:21][CH:22]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 18232N-PiperidinoethanolHCID 593967364-(3-Phenyl-1,4-benzoxathiin-2-yl)phenol

生成物 1

HCID 593967591-{2-[4-(3-Phenyl-1,4-benzoxathiin-2-yl)phenoxy]ethyl}piperidine

実験手順

The entitled compound was obtained according to the method of Example 3 but using 4-(3-phenyl-1,4-benzoxathiin-2-yl)phenol synthesized in Reference Example 1-1 and 2-piperidin-1-ylethanol as the starting material.

後処理

  1. customThe entitled compound was obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-51c9df87d79b4685894e8ba7224f479a
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163770B2

反応ノート

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