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Hydrochloric Acid → (3S)-1-(pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride

HRID 1696969
ノート
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反応式

HRID 1696969 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C@H:8]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=2)[CH2:9]1)(C)(C)C.[ClH:20]>O1CCOCC1.CO>[ClH:20].[ClH:20].[N:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=1[N:10]1[CH2:11][CH2:12][C@H:8]([NH2:7])[CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 56965693tert-Butyl N-[(3S)-1-(pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate

生成物 1

HCID 67019379(3S)-1-(pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of ((S)-1-pyridin-2-yl-pyrrolidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (0.221 g, 0.84 mmol) in dioxane (4 ml) and methanol (1 ml) is added 4M HCl (in dioxane) (0.525 ml, 2.1 mmol) and the reaction mixture is stirred at room temperature overnight. The resulting suspension is filtered and washed with dioxane (3×1 ml) to yield the titled compound.

後処理

  1. filtrationThe resulting suspension is filtered
  2. washwashed with dioxane (3×1 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d91c1a81bd5342dfb12cfb43bee656b5
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163754B2

反応ノート

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