4-Chloro-2,6-dimethoxypyrimidine → HCID 59239243、化合物
反応式
[CH2:1]([NH:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[N:14]=[C:15]([N:23]3[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][C@@H:24]3[CH3:29])[C:16]3[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][C:17]=3[N:18]=2)=[CH:9][CH:8]=1)=[O:5])[CH3:2].[CH3:30][O:31][C:32]1[N:37]=[C:36](Cl)[CH:35]=[C:34]([O:39][CH3:40])[N:33]=1>>[CH3:30][O:31][C:32]1[N:37]=[C:36]([N:20]2[CH2:21][CH2:22][C:16]3[C:15]([N:23]4[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][C@@H:24]4[CH3:29])=[N:14][C:13]([C:10]4[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:6][C:4]([NH:3][CH2:1][CH3:2])=[O:5])=[CH:12][CH:11]=4)=[N:18][C:17]=3[CH2:19]2)[CH:35]=[C:34]([O:39][CH3:40])[N:33]=1参加物
3
実験手順
Compound ea was prepared according to the procedure described in Example 2 by reacting (S)-1-ethyl-3-(4-(4-(3-methylmorpholino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)urea with 2,6-dimethoxy-4-chloropyrimidine. LC-MS: m/z=+535 (M+H)+.
後処理
- customCompound ea was prepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2d27269db2f14c38afa7ce2db8fa3873
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_04
- 特許番号
- US08163763B2
反応ノート
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