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(2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-azido-2-hydroxyheptanamide → (2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-amino-2-hydroxyheptanamide

HRID 1698434
ノート
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反応式

HRID 1698434 の反応式
[CH2:1]1[O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:10][C:11](=[O:22])[C@@H:12]([OH:21])[C@@H:13]([N:18]=[N+]=[N-])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1>[C].[Pd].CO>[CH2:1]1[O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:10][C:11](=[O:22])[C@@H:12]([OH:21])[C@@H:13]([NH2:18])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 59655561(2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-azido-2-hydroxyheptanamide

生成物 1

HCID 59655569(2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-amino-2-hydroxyheptanamide収率 95.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To 30 ml of a methanol solution containing 395 mg (1.29 mmol) of (2S,3S)-N-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-azido-2-hydroxyheptanamide was added 40 mg of 5% palladium carbon, and the resulting mixture was stirred under hydrogen atmosphere for 18 hours. Insoluble materials were filtered off, and the filtrate was distilled under reduced pressure to obtain 344 mg (Yield: 95%) of the title compound.

後処理

  1. filtrationInsoluble materials were filtered off
  2. distillationthe filtrate was distilled under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d14dedb4db8e43e19ed049d5b32575a7
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163943B2

反応ノート

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