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Phosphorus oxychloride → HCID 67271832、化合物

HRID 1698530
ノート
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反応式

HRID 1698530 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]2[C:7]([CH:11]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=2[NH:4][C:3]1=O.P(Cl)(Cl)([Cl:21])=O>C(OCC)(=O)C>[Cl:21][C:3]1[N:2]([CH3:1])[C:6]2[C:7]([CH:11]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=2[N:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 672728231,3-Dihydro-1-methyl-7-(1-propylbutyl)-2H-benzimidazol-2-one

生成物 1

HCID 67271832HCID 67271832、化合物収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

The crude 1-methyl-7-(1-propylbutyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one (710 mg, 2.88 mmol) was dissolved in 10 mL of phosphorous oxychloride and heated at 100° C. overnight. The reaction was allowed to cool to room temperature and concentrated in vacuo. The residue thus obtained was dissolved in ethyl acetate, washed with aqueous sodium bicarbonate, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to give 655 mg (86%) of the title compound, which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue thus obtained
  4. washwashed with aqueous sodium bicarbonate
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a646376413f14ef4af0f3322d998eac5
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163935B2

反応ノート

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