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Acetic Anhydride → 4-Acetamido-3-methoxybenzyl alcohol

HRID 1699162
ノート
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反応式

HRID 1699162 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][OH:7])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13]>CO>[C:12]([NH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][OH:7])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11])(=[O:14])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 53420748(4-Amino-3-methoxyphenyl)methanol

生成物 1

HCID 538917484-Acetamido-3-methoxybenzyl alcohol収率 73.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 4-amino-3-methoxybenzyl alcohol (900 mg) in methanol was added acetic anhydride (1.8 g) under ice cooling, and the mixture was stirred for 1 hour at the same temperature. After evaporation, the residue was dissolved in ethyl acetate, and the solution was washed with sodium bicarbonate solution, water and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give 4-acetamido-3-methoxybenzyl alcohol (840 mg) as solid.

後処理

  1. customAfter evaporation
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washthe solution was washed with sodium bicarbonate solution, water and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba8d3f61add94b9da9997702f5a744be
出典データセット
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06344462B1

反応ノート

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