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Dimethyl Sulfoxide → 4-Acetamido-3-methoxybenzaldehyde

HRID 1699163
ノート
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反応式

HRID 1699163 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8]([CH2:9][OH:10])=[CH:7][C:6]=1[O:13][CH3:14])(=[O:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.CS(C)=O.ClCCl>O>[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8]([CH:9]=[O:10])=[CH:7][C:6]=1[O:13][CH3:14])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 6344DichloromethaneHCID 8471TriethylamineHCID 538917484-Acetamido-3-methoxybenzyl alcohol

生成物 1

HCID 183218014-Acetamido-3-methoxybenzaldehyde収率 82.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

To a mixture of 4-acetamido-3-methoxybenzyl alcohol (800 mg), triethylamine (2.07 g), dimethylsulfoxide (5 ml) and dichloromethane (2.5 ml) was added portionwise sulfur trioxide pyridine complex (1.3 g) in water bath, and the mixture was stirred for 2 hours at the same temperature. The reaction mixture was poured into water, and extracted with dichloromethane. The organic layer was washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give 4-acetamido-3-methoxybenzaldehyde (653 mg).

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. washThe organic layer was washed with water and brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8a579571c3fb488e86263877f16173b1
出典データセット
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06344462B1

反応ノート

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