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Water → 2-acetyl-3-(3-chlorophenyl)-N-(3-phenyl-2-propene-1-yl)acrylamide

HRID 1700331
ノート
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反応式

HRID 1700331 の反応式
[O:1]=[C:2]([CH3:16])[CH2:3][C:4]([NH:6][CH2:7][CH:8]=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)=[O:5].[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[CH:21]=O.N1CCCCC1.O>C1C=CC=CC=1>[C:2]([C:3](=[CH:21][C:20]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:18]([Cl:17])[CH:19]=1)[C:4]([NH:6][CH2:7][CH:8]=[CH:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)=[O:5])(=[O:1])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8082PiperidineHCID 114773-ChlorobenzaldehydeHCID 53935748HCID 53935748、化合物

生成物 1

HCID 541391202-acetyl-3-(3-chlorophenyl)-N-(3-phenyl-2-propene-1-yl)acrylamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

652 mg (3.00 mmol) of 3-oxo-N-(3-phenyl-2-propene-1-yl)butyramide, 0.340 ml (3.00 mmol) of 3-chlorobenzaldehyde and 0.030 ml (0.30 mmol) of piperidine were heated under reflux in 25 ml of benzene overnight while water was removed. Benzene was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by the silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=2/1) to obtain the title compound.

後処理

  1. customwas removed
  2. customBenzene was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by the silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=2/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c12809298a83489e8827c50a4fb0ee21
出典データセット
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06350762B1

反応ノート

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